Phản ứng chuyển Phenol thành 2,4,6-tribromophenol

Mô tả sản phẩm

Phản ứng chuyển Phenol thành 2,4,6-tribromophenol là một phản ứng thế thơm, cụ thể là phản ứng halogen hóa. Trong phản ứng này, ba nguyên tử brom được thế vào vòng benzen của phenol tại các vị trí 2, 4 và 6. Điều này tạo ra sản phẩm 2,4,6-tribromophenol, một hợp chất kết tủa màu trắng.

Cơ chế phản ứng

Các bước phản ứng

Phản ứng xảy ra qua cơ chế điện thế thơm. Đầu tiên, ion bromua (Br⁻) tấn công vòng benzen của phenol, tạo ra một carbocation trung gian. Carbocation này không ổn định và ngay lập tức bị tấn công bởi một ion bromua khác, tạo ra sản phẩm 2,4,6-tribromophenol. Do nhóm -OH của phenol có tính hoạt hóa mạnh và hướng thế vào vị trí ortho và para, nên ba nguyên tử brom được thế vào các vị trí 2, 4 và 6. Sự có mặt của ba nhóm brom làm cho sản phẩm tạo thành kết tủa.

Điều kiện phản ứng

Phản ứng thường được thực hiện trong môi trường nước hoặc dung môi hữu cơ như axit axetic. Nồng độ brom cần phải đủ lớn để đảm bảo phản ứng xảy ra hoàn toàn. Nhiệt độ phản ứng cũng ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng, nhưng thường được thực hiện ở nhiệt độ phòng.

Ứng dụng của 2,4,6-tribromophenol

2,4,6-tribromophenol có nhiều ứng dụng trong các lĩnh vực khác nhau, bao gồm:

• Chất diệt khuẩn và chất khử trùng.
• Chất bảo quản gỗ.
• Nguyên liệu tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác.

Sản phẩm hữu ích: dress nghĩa là gì

Sản phẩm liên quan: cách phân biệt từ đơn và từ phức

Sản phẩm hữu ích: ch3cho + ag(nh3)2 oh

Sản phẩm hữu ích: bao giờ sính lễ anh trao